ГОСТ 26028-83 Сырье темно-окрашенное для ПАВ Метод определения кислотного числа

СЫРЬЕ ТЕМНООКРАШЕННОЕ ДЛЯ ПАВ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КИСЛОТНОГО ЧИСЛА

ГОСТ 26028-83

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

РАЗРАБОТАН Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

В.И. Бавика, Л.В. Макарова, Д.П. Стогнушко, З.А. Минькова, Н.И. Коробейникова

ВНЕСЕН Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР

Зам. министра А. И. Лукашов

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 19 декабря 1983 г. № 6728.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СЫРЬЕ ТЕМНООКРАШЕННОЕ ДЛЯ ПАВ Метод определения кислотного числа Dark-coloured raw material for surfactants. Method of determination of an acid value

ГОСТ 26028-83

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 19 декабря 1983 г. № 6728 срок действия установлен

с 01.01.85

до 01.01.90

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт устанавливает метод определения кислотного числа в кубовом остатке синтетических жирных кислот (СЖК), образующемся при их производстве.

Сущность метода заключается в потенциометрическом титровании пробы спиртовым раствором гидроокиси калия в хлороформе. По кривым потенциометрического титрования устанавливают точку эквивалентности, соответствующую полной нейтрализации кислот и карбоксилсодержащих соединений.

1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

1.1. Отбор проб — по ГОСТ 2517-80.

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-80 класса точности 2 или аналогичного типа.

рН-метр типа 340 и 121, манометр универсальный ЭВ-74 или другой аналогичной конструкции со стеклянным и хлорсеребряным электродами.

Мешалка магнитная ММЗМ или другого типа.

Стакан химический по ГОСТ 23932-79 вместимостью 100 см³.

Бюретка по ГОСТ 20292-74 вместимостью 25 см³.

Цилиндр мерный по ГОСТ 1770-74 вместимостью 50 см³.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-72.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363-80, ч. д. а., спиртовый раствор 0,1 моль/дм³.

Хлороформ по ГОСТ 20015-74 или фармакопейный.

3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

3.1. Подготовку рН-метра к работе проводят в соответствии с инструкцией по эксплуатации.

Электроды выдерживают в дистиллированной воде не менее 5 мин, вынимают из воды, обезвоживают, для чего опускают электроды в стакан со спиртом, вынимают и протирают фильтровальной бумагой.

3.2. Определяют массу анализируемого продукта около 1 г в стакане для титрования с погрешностью не более 0,0002 г. Необходимое условие при выборе массы продукта — объем титранта должен быть в пределах 7 — 100 см³.

4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

4.1. В стакан с анализируемым продуктом приливают 30 см³ хлороформа в два-три приема при периодическом перемешивании смеси до полного растворения продукта.

Стакан помещают на титровальный столик, опускают в раствор электроды и мешалку для перемешивания раствора.

4.2. Включают мешалку и титруют анализируемый продукт спиртовым раствором гидроокиси калия. Раствор гидроокиси добавляют по 0,2 — 0,1 см³, каждый раз тщательно перемешивают испытуемый раствор и регистрируют показания прибора (потенциал в милливольтах). По полученным результатам строят график зависимости потенциала от объема добавленной гидроокиси калия.

4.3. После каждого определения электроды промывают хлороформом, а после титрования электроды, промытые спиртом и водой, опускают в стакан с дистиллированной водой.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. Эквивалентный объем раствора гидроокиси калия 0,1 моль/дм³ (V_экв) в см³, израсходованный на титрование навески анализируемого продукта, определяют графически, как показано на чертеже.

5.2. Кислотное число (X) в мг КОН/г вычисляют по формуле

где V_экв — объем 0,1 моль/дм³ раствора гидроокиси калия, израсходованный на титрование, см³

Т — титр раствора гидроокиси калия 0,1 моль/дм³, мг/см³;

m — масса продукта, г.

5.3. За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух последовательных определений.

Значения показателей точности метода (при 95 %-ной доверительной вероятности) приведены в таблице оценок точности метода.

Два результата испытания, полученные последовательно одним лаборантом, признаются достоверными (сходимость), если расхождения между ними не превышают значений, указанных в таблице.

Два результата испытания, полученные в двух разных лабораториях, признаются достоверными (воспроизводимость), если расхождения между ними не превышают значений, указанных в таблице.

СОДЕРЖАНИЕ