ГОСТ 9853.2-96
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ТИТАН ГУБЧАТЫЙ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ
ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ
Минск
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 105, Украинским научно-исследовательским и проектным институтом титана
ВНЕСЕН Государственным комитетом Украины по стандартизации, метрологии и сертификации
2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 9 от 12 апреля 1996 г.)
За принятие проголосовали:
Наименование государства |
Наименование национального органа по стандартизации |
Азербайджанская Республика |
Азгосстандарт |
Республика Беларусь |
Госстандарт Беларуси |
Республика Казахстан |
Госстандарт Республики Казахстан |
Российская Федерация |
Госстандарт России |
Туркменистан |
Главная государственная инспекция Туркменистана |
Украина |
Госстандарт Украины |
3 Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии от 19 октября 1999 г. № 353-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 9853.2-96 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 июля 2000 г.
4 ВЗАМЕН ГОСТ 9853.2-79
Содержание
|
ГОСТ 9853.2-96
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ТИТАН ГУБЧАТЫЙ Метод определения железа Sponge titanium. |
Дата введения 2000-07-01
1 Область применения
Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения железа (при массовой доле железа от 0,002 % до 2,0 %) в губчатом титане по ГОСТ 17746.
Метод основан на образовании окрашенного в оранжево-красный цвет комплексного соединения двухвалентного железа с о-фенантролином или 2,2¢-дипиридилом в слабокислой среде в присутствии титана, удерживаемого в растворе в виде комплексного соединения с винной кислотой, с последующим определением оптической плотности раствора.
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 8.315-97 Государственная система обеспечения единства измерений. Стандартные образцы. Основные положения, порядок разработки, аттестации, утверждения, регистрации и применения
ГОСТ 199-78 Натрий уксуснокислый 3-водный. Технические условия
ГОСТ 5456-79 Гидроксиламина гидрохлорид. Технические условия
ГОСТ 5817-77 Кислота винная. Технические условия
ГОСТ 9656-75 Кислота борная. Технические условия
ГОСТ 10484-78 Кислота фтористоводородная. Технические условия
ГОСТ 13610-79 Железо карбонильное радиотехническое. Технические условия
ГОСТ 14261-77 Кислота соляная особой чистоты. Технические условия
ГОСТ 17746-96 Титан губчатый. Технические условия
ГОСТ 23780-96 Титан губчатый. Методы отбора и подготовки проб
ГОСТ 25086-87 Цветные металлы и их сплавы. Общие требования к методам анализа
3 Общие требования
3.1 Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 25086.
3.2 Отбор и подготовку проб проводят по ГОСТ 23780.
3.3 Массовую долю железа определяют по двум навескам.
3.4 При построении градуировочного графика каждая градуировочная точка строится по среднему арифметическому результатов трех измерений.
4 Средства измерений и вспомогательные устройства
Спектрофотометр типа СФ-46 или фотоэлектрический колориметр типа КФК или аналогичный прибор.
Кислота соляная по ГОСТ 14261, разбавленная 1:1.
Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484, разбавленная 3:1.
Кислота борная по ГОСТ 9656, кристаллическая.
Гидроксиламина гидрохлорид (гидроксиламин солянокислый) по ГОСТ 5456, раствор массовой концентрации 100 г/дм3.
о-фенантролина сульфат (о-фенантролин сернокислый), раствор массовой концентрации 2,5 г/дм3.
2,2¢-дипиридил, раствор массовой концентрации 0,5 г/дм3: 0,05 г 2,2¢-дипиридила растворяют в 100 см3 воды с добавлением 0,5 см3 раствора соляной кислоты молярной концентрации 0,1 моль/дм3.
Натрия ацетат (натрий уксуснокислый) 3-водный по ГОСТ 199, раствор массовой концентрации 250 г/дм3.
Кислота винная по ГОСТ 5817, раствор массовой концентрации 200 г/дм3.
Стандартные образцы по ГОСТ 8.315.
Железо металлическое восстановленное по действующему нормативному документу или железо карбонильное и радиотехническое по ГОСТ 13610.
Индикаторная бумага конго по действующему нормативному документу.
Стандартные растворы железа.
Раствор А: 0,100 г железа растворяют в 30 см3 раствора соляной кислоты (1:1) при нагревании. Раствор охлаждают до комнатной температуры, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки водой и перемешивают. Раствор годен к применению в течение 3 мес.
1 см3 раствора А содержит 0,0001 г железа.
Раствор Б: 10 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают; готовят перед применением.
1 см3 раствора Б содержит 0,00001 г железа.
5 Порядок проведения измерений
5.1 Навеску предварительно отмагниченной пробы массой 0,5-1,5 г помещают в полиэтиленовый стакан вместимостью 100-150 см3, приливают 30 см3 раствора соляной кислоты (1:1), добавляют 1-2 капли фтористоводородной кислоты. Стакан накрывают часовым стеклом или стеклянной воронкой и ведут растворение.
После растворения навески добавляют 1-2 г борной кислоты, раствор переносят в мерную колбу вместимостью согласно таблице 1, доливают водой до метки и перемешивают.
Таблица 1
Массовая доля железа, % |
Масса навески, г |
Вместимость мерной колбы (при разбавлении), см3 |
Аликвотная часть раствора, см3 |
||||
От |
0,002 |
до |
0,012 |
включ. |
1,5 |
100 |
20 |
Св. |
0,012 |
» |
0,100 |
» |
1,0 |
100 |
5 |
» |
0,10 |
» |
1,00 |
» |
1,0 |
200 |
5 |
» |
1,0 |
» |
2,0 |
» |
0,5 |
200 |
2 |
Аликвотную часть раствора согласно таблице 1 переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, разбавляют до 20 см3 водой, приливают 3 см3 раствора гидроксиламина, 5 см3 раствора винной кислоты. Раствор нейтрализуют по бумаге конго раствором ацетата натрия до перехода окраски бумаги конго из синей в сиреневую, после чего приливают избыток 1 — 2 см3 раствора, добавляют 10 см3 раствора о-фенантролина (или 10 см3 раствора 2,2¢-дипиридила), доливают водой до метки и перемешивают.
Через 30 мин измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 440 нм (с о-фенантролином) или 540 нм (с дипиридилом) в кювете с толщиной поглощающего слоя 50 мм. Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.
Массовую долю железа в пробе рассчитывают по градуировочному графику.
5.2 Построение градуировочного графика
5.2.1 Для построения градуировочного графика при массовой доле железа от 0,002 % до 0,13 % в семь из восьми мерных колб вместимостью 100 см3 помещают 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0,000005; 0,00001; 0,000015; 0,00002; 0,00003; 0,00004; 0,00005 г железа. Раствор восьмой колбы является раствором контрольного опыта.
5.2.2 Для построения градуировочного графика при массовой доле железа от 0,13 % до 2,0 % в шесть из семи мерных колб вместимостью 100 см3 помещают 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0 см3 стандартного раствора А, что соответствует 0,00005; 0,0001; 0,00015; 0,0002; 0,00025; 0,0003 г железа. Раствор седьмой колбы является раствором контрольного опыта.
Растворы во всех колбах разбавляют водой примерно до 20 см3, добавляют 3 см3 раствора гидрохлорида гидроксиламина, 5 см3 раствора винной кислоты и далее поступают, как указано в .
5.3 По полученным значениям оптической плотности и соответствующим им массам железа строят градуировочный график.
6 Обработка результатов измерений
Массовую долю железа X, %, вычисляют по формуле
(1)
где m1 — масса железа в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г;
V — общий объем раствора пробы, см3;
т — масса навески, г;
V1 — объем аликвотной части раствора пробы, см3.
7 Допустимая погрешность измерений
7.1 Расхождение между результатами двух измерений и результатами анализа (при доверительной вероятности Р = 0,95) не должно превышать допускаемых значений, указанных в таблице 2.
Таблица 2
В процентах
Массовая доля железа |
Допускаемое расхождение между результатами параллельных измерений |
Допускаемое расхождение между результатами анализа |
Предел погрешности измерений D |
||||
От |
0,0020 |
до |
0,0050 |
включ. |
0,0015 |
0,0020 |
0,0016 |
Св. |
0,005 |
» |
0,010 |
» |
0,003 |
0,004 |
0,003 |
» |
0,010 |
» |
0,030 |
» |
0,008 |
0,009 |
0,007 |
» |
0,030 |
» |
0,060 |
» |
0,016 |
0,025 |
0,020 |
» |
0,060 |
» |
0,070 |
» |
0,020 |
0,030 |
0,024 |
» |
0,070 |
» |
0,090 |
» |
0,025 |
0,035 |
0,028 |
» |
0,090 |
» |
0,110 |
» |
0,030 |
0,040 |
0,032 |
» |
0,110 |
» |
0,130 |
» |
0,035 |
0,045 |
0,035 |
» |
0,130 |
» |
0,200 |
» |
0,050 |
0,080 |
0,063 |
» |
0,200 |
» |
0,600 |
» |
0,070 |
0,090 |
0,071 |
» |
0,600 |
» |
1,200 |
» |
0,100 |
0,120 |
0,095 |
» |
1,20 |
» |
2,00 |
» |
0,14 |
0,20 |
0,16 |
7.2 Контроль точности результатов анализа проводят по стандартному образцу в соответствии с ГОСТ 25086.
Допускается проводить контроль точности результатов анализа по методу добавок в соответствии с ГОСТ 25086.
Добавками является стандартный раствор А.
8 Требования к квалификации
К выполнению анализа допускается химик-аналитик квалификации не ниже 4-го разряда.
Ключевые слова: титан губчатый, определение железа, фотометрический метод